阴道发育异常
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常见的阴道发育异常有：
（1）先天性无阴道：发生率约为出生女孩的1／4000，常合并先天性无子宫或子宫发育不良，因而成年后多无月经来潮，亦无生育能力。个别人可能有正常的子宫，卵巢也正常，如能早期手术矫治，少数可有生育希望。
（2）阴道纵隔：完全性阴道纵隔与双子宫同时存在，又称双子宫双阴道。此畸形对受孕影响不大，但由于双子宫，子宫体积常较小，怀孕后容易发生早产。不完全性阴道纵隔类似两个阴道一个子宫，虽不影响受孕，但可妨碍胎儿娩出。
（3）阴道横隔：完全性阴道横隔很少见。多数的阴道横隔中央有一小孔，一般不影响受孕，直至胎儿分娩受到阻碍才被发现。如果横隔位置较低，可造成性生活不快，手术切除后即不影响受孕分娩。
（4）阴道狭窄：多数为后天因素所致。常因分娩造成的阴道撕裂伤未加认真修补，瘢痕愈合后使阴道狭窄。也有的系先天性的。阴道狭窄不仅会影响性生活，也会影响受孕和分娩。
（5）其他发育异常：如阴道肛门、处女膜后肛门、阴道前庭肛门等。这类患者中有些人子宫、卵巢并无异常，经手术矫治后部分人可保留一定的生育能力。
多数阴道异常经手术矫治后受孕的机会也难以达到正常妇女的水平。尽管子宫和卵巢并无异常，异常的阴道经手术矫治后，从解剖方面来看可能与正常阴道相同或相近，但其微环境显然无法达到正常生理状态而影响受孕。
参考资料：
先天性无阴道 (妇科)
概述
先天性阴道为胚胎发育时副中肾管尾端发育停滞而未向下延伸所致，故常合并子宫发育不全或未发育，但卵巢一般发育正常。多数人报道此类患者外生殖器正常，有或无处女膜阴道口处有浅凹陷或短浅的阴道下段。青春前期常不易被发现，青春期因原发性闭经、或性交困难而就诊时被诊断。 此病不常见，发病率尚未见报道。亦无明显流行区域。病因学主要有以下几个方面：(1)染色体异常；(2)雄激素不敏感综合症；(3)母亲孕早期使用雄性激素、抗癌药物、反应停等；(4)孕早期感染某些病毒或弓形体。
临床表现
1.青春期前无明显异常表现，常被忽视，青春期后伴子宫发育明显异常，则表现为原发性闭经，婚后性交障碍，子宫较小和畸形。 2.若不伴子宫发育明显异常，青春期后则出现原发性闭经伴周期性腹痛，宫腔积血使子宫增大。 3.外阴一般发育正常。 4.可伴卵巢发育不全或／和泌尿系统发育异常。
诊断依据
1.青春前期常被忽视。若仔细检查，有或无处女膜，处女膜口处有浅凹陷或短浅的阴道下段。 2.伴或不伴子宫发育异常。若子宫发育异常、青春期后表现为原发性闭经，子宫幼小或畸形，若子宫发育正常，是出现原发性闭经伴周期性腹痛、宫腔积血、子宫增大。 3.性生活障碍。 4.伴卵巢发育不全者，第二性征发育不全，身材矮小，蹼颈，肘外翻等畸形。
治疗原则
1.对子宫发育正常者，月经初潮后尽快手术治疗；术后坚持放模型至有规律性生活； 2.若子宫发育明显不良、不会出现月经者行婚前治疗为宜，婚前可采用压迫疗法、亦可用手术疗法。
用药原则
1.先天性无阴道患者，以手术治疗为主，药物治疗为辅，仅在术前准备和术后用“Ａ”、“Ｂ”项中药物，先选用“Ａ”无效时，再选用“Ｂ”，防治感染时使用； 2.青春期前被发现伴卵巢发育异常者可给予雌激素替代疗法。
辅助检查
1.不伴卵巢功能发育障碍及泌尿系统异常者、检查框限以“Ａ”为主； 2.合并有卵巢发育障碍或泌尿系畸形可能者，检查框限可选“Ａ”＋“Ｂ”。
疗效评价
1.治愈：人工阴道通畅、性生活无困难。子宫发育正常者，经血引流通畅。 2.未愈：人工阴道不通畅、粘液或狭窄，性生活困难，或经血潴留。